OMNITROPE 15 mg 1,5 ml, solution injectable, boîte de 1 cartouche pour SurePal de 1,50 ml

OMNITROPE 15 mg 1,5 ml, solution injectable, boîte de 1 cartouche pour SurePal de 1,50 ml

Les effets indésirables liés à la rétention hydrique, telsque l’œdème périphérique et les arthralgies sont très fréquents, larigidité musculo-squelettique, les myalgies et les paresthésies sontfréquents. Unepartie du gain de taille chez les enfants/adolescents nés petits pourl’âge gestationnel traités par l’hormone de croissance pourraitdisparaître si le traitement est arrêté avant que la taille finale nesoit atteinte. Posologie recommandéeLa posologie dépend de votre taille, de la raison pour laquelle vous êtes traité et de l’efficacité de l’hormone de croissance chez vous. Ne modifiez pas la dose ou le calendrier de votre traitement sans en avoir d’abord parlé avec votre médecin.

1.5 ml de solution en cartouche (verre incolore de type I) munie https://cabaretfestival.es/2024/05/10/cours-sur-les-steroides-et-entrainement-de-la/ d’un bouchon (silicone bromobutyl) d’un côté, d’un disque (bromobutyl) et d’unopercule (aluminium) de l’autre côté. La cartouche en verre est enserrée d’une façon irréversible dans un contenant transparent et fixée à un mécanisme en plastique avec une tige filetée à une extrémité. Ci-dessous figureune description générale du procédé d’administration. Les instructionsdu fabricant avec chaque stylo doivent être suivies pour le chargementde la cartouche, la mise en place de l’aiguille et l’administration. Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique Durée de conservation.

> 1 cartouche(s) en verre de 1,5 ml pour SurePal 10

• Dans certains cas exceptionnels, ce médicament peut être utilisé chez l’adulte souffrant d’un déficit en hormone de croissance.
• Par conséquent, une attention particulière doit être apportée lorsqu’Omnitrope est administré à des femmes qui allaitent.
• AbsorptionLa biodisponibilité de l’administration sous-cutanée de somatropine estd’environ 80 % chez les sujets sains et les patients déficitaires enhormone de croissance.
• Le contenu minéral osseuxet la densité osseuse au niveau des sites de charge corporelleaugmentent après une administration à long terme de somatropine à despatients ayant un déficit en hormone de croissance et ayant uneostéopénie.

Des doses plus élevées peuvent êtrenécessaires si la vitesse de croissance est trop faible. Il estpossible qu’un ajustement de la posologie soit nécessaire après 6 moisde traitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). Si votre déficit en hormone de croissance a débuté à l’âge adulte, vous devrez commencer à la dose de 0,15 – 0,3 mg par jour. Cette posologie devra être progressivement augmentée selon les résultats des analyses de sang, ainsi que selon la réponse clinique et les effets secondaires.

POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

Toute utilisation de ce médicament chez l’adulte ou chez l’enfant en dehors des indications officielles expose à des risques graves. Les données issues des études de toxicité subaiguë et de tolérance locale avec Omnitrope n’ont pas révélé de risque cliniquement pertinent pour l’homme. La dose quotidienne maximale recommandée ne doit pas être dépassée (cfPosologie et Mode d’administration). Ne pas congeler.A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l’étiquette.

Précautions d’emploi OMNITROPE

D’autreseffets indésirables peuvent être considérés comme des effets de classede la somatropine, telle qu’une possible hyperglycémie provoquée parune diminution de la sensibilité à l’insuline, une baisse du taux dethyroxine libre et une hypertension intracrânienne bénigne. Un traitement concomitant par des glucocorticoïdes inhibe les effets stimulants de la croissance de Omnitrope. Le traitement substitutif par glucocorticoïdes des patients présentant un déficit en ACTH doit être ajusté avec précaution afin d’éviter tout effet inhibiteur sur la croissance. Chezles enfants/adolescents de petite taille nés petits pour l’âgegestationnel, les autres causes ou traitements pouvant expliquer unretard de croissance doivent être exclus avant de commencer letraitement. Encas de céphalées sévères ou répétées, de troubles visuels, de nauséeset/ou de vomissements, il est recommandé d’effectuer un fond d’œil afinde dépister un éventuel œdème papillaire. Si celui-ci est confirmé, undiagnostic d’hypertension intracrânienne bénigne devra être considéréet, s’il y a lieu, le traitement par l’hormone de croissance devra êtreinterrompu.